GSP認證對制度與管理的要求

　?。ㄒ唬┧幤焚|量管理規章制度

　　藥品批發和連鎖企業應制訂包括以下基本內容的質量管理制度

　　1、質量方針和目標管理；

　　2、質量體系的審核；

　　3、有關部門、組織和人員的質量責任；

　　4、質量否決的規定；

　　5、質量信息管理；

　　6、首營企業和首營品種的審核；

　　7、質量驗收和檢驗的管理；

　　8、倉儲保管、養護和出庫復核的管理；

　　9、有關記錄和憑證的管理；

　　10、特殊管理藥品的管理；

　　11、有效期藥品、不合格藥品和退貨藥品的管理；

　　12、質量事故、質量查詢和質量投訴的管理；

　　13、藥品不良反應報告的規定；

　　14、衛生和人員健康狀況的管理；

　　15、質量方面的教育、培訓及考核的規定；

　?。ǘ┻M貨中質量管理

　　1、為確保進貨質量，采購環節應按以下程序組織進貨

　　1）確認供貨企業的法定資格及質量信譽；

　　2）審核所購入藥品的合法性和質量可靠性；

　　3）對與本錢業進行業務聯系的供貨單位銷售人員，進行合法資格的驗證；

　　4）對首營品種，填寫"首次經營藥品審核表"，并經企業質量管理機構和企業主管領導的審核批準；

　　5）簽定有明確質量條款的購貨合同；

　　6）購貨合同中質量條款。

　　2、對首營品種合法性及質量情況接進行審核的內容。

　　1）核實藥品的批準文號和取得質量標準；

　　2）審核藥品的包裝、標簽、說明書等是否符合規定；

　　3）了解藥品的性能、用途、檢驗方法、儲存條件以及質量信譽等內容。

　　3、在購銷合同中應明確的質量條款：

　　1）在工商購銷合同中：

　?、偎幤焚|量符合質量標準和有關質量要求；

　?、谒幤犯疆a品合格證；

　?、鬯幤钒b符合有關規定和貨物運輸要求。

　　2）在商商間的購銷合同中：

　?、偎幤焚|量符合質量標準和有關質量要求；

　?、谒幤犯疆a品合格證；

　?、圪徣脒M口藥品，供應方應提供符合規定的證書和文件；

　?、芩幤钒b符合有關規定和貨物運輸要求。

　　4、建立完整的藥品購進記錄

　　1）記錄內容應包括：藥品的品名、劑型、規格、有效期、生產廠商、供貨單位、購進數量、購貨日期、等項；

　　2）藥品購進記錄保存時間：應保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。

　?。ㄈ┧幤夫炇张c檢驗的質量管理

　　1、藥品質量驗收

　　1）質量驗收內容：

　?、潘幤吠庥^性狀檢查；

　?、扑幤穬韧獍b及標識的檢查，其主要內容包括：

　?、倜考b中，應有產品合格證；

　?、谒幤钒b的標簽和所附說明書上，有生產企業的名稱、地址、有藥品的品名、規格、批準文號、生產日期、有效期等；標簽或說明書上還應有藥品的成分、適應癥或功能主治、用法、用量、緊急阿、不良反應、注意事項以及貯藏條件等；

　?、厶厥夤芾硭幤?、外用藥品的標簽或說明書上應有規定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標簽、說明書上有相應的警示語或忠告語；非處方藥的包裝有國家規定的專有標識。

　?、苓M口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊證號，并有中文說明書。進口藥品應有符合規定的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件；進口預防性生物制品、血液制品應有《生物制品進口批件》復印件；進口藥材應有《進口藥材批件》復印件。以上批準文件應家該共貨單位質量檢驗機構或質量管理機構原印章。

　?、葜兴幉暮椭兴庯嬈瑧邪b，并附有質量合格的標志。每件包裝上，中藥材標明品名、產地、供貨單位；中藥飲片標明品名、生產企業、生產日期等。實施文號管理的中藥材和中藥飲片，在包裝上還應標明批準文號。

　　2)作好驗收記錄。記錄應記載供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規格、批準文號、批號、生產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等。

　　3）對銷后退回的藥品，驗收人員按進貨驗收的規定驗收，必要時應抽樣送檢驗部門檢驗。

　　4）對特殊管理的藥品，應實行雙人驗收制度。

　　2、藥品檢驗

　　1）對首營品種應進行內在質量檢驗。某些項目如無檢驗能力，應向生產企業索要該批號藥品的質量檢驗報告書，或送縣以上藥品檢驗所檢驗。

　　2）藥品抽樣檢驗的批數，大中型企業不應少于進貨總批數的1。5%，小型企業不應少于進貨總批次數的1%。

　　3）藥品檢驗應有完整的原始記錄，并作到數據準確、內容真實、字跡清楚、格式及用語規范。記錄保存5年。

　　3、驗收、檢驗儀器：用于藥品驗收、檢驗、養護的儀器、計量器具及滴定液等，應有使用和定期檢定的記錄。

　　(四)儲存與養護中的質量管理

　?。?、藥品儲存中的質量管理。

　　1）儲存的藥品，應按編號集中堆放。有效期的藥品應分類相對集中存放，按批號及效期遠近依次或分開堆碼并有明顯標志。對近效期藥品，應按每月填報效期報表。

　　2）藥品與藥品、內用藥與外用藥、處方藥與非處方藥之間應分開存放；易串

味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應與其他藥品分開存放。

　　3）藥品堆垛應留有一定距離。藥品離墻、屋頂的間距不小于３０cm,與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30cm,與地面的間距不小于10cm。

　　4）藥品儲存應實行色標管理。色標應按如下規定：待眼藥品區和退貨藥品區為黃色；合格藥品區、零貨稱取區和待發藥品區為綠色；不合格藥品區為紅色。

　　5）對銷后退回的藥品，憑銷售部門開具的退貨憑證收貨，存放于退貨區，由專人保管并作好退貨記錄。經驗收合格的藥品，由保管人員記錄后方可存入合格藥品庫（區）；不合格藥品由保管人員記錄后放入不合格藥品庫（區）。退貨記錄應保存3年。

　　6）不合格藥品應存放在不合格庫（區），并有明顯標志。不合格藥品的確認、報告、報損、銷毀應有完善的手續和記錄。

　　7）藥品應按溫濕度的要求儲存于相應的庫中。

　　8）搬運和堆垛應嚴格遵守藥品外包裝圖示標志的要求，規范操作。怕壓藥品應控制堆碼高度，定期翻垛。

　　2、在庫期藥品質量的養護。

　　1）藥品養護工作的主要職責：

　?、僦笇П９苋藛T對藥品進行合理儲存；

　?、跈z查在庫藥品的儲存條件，配合保管人員進行倉庫溫濕度等管理。

　?、蹖齑嫠幤愤M行定期質量檢查，并作好檢查記錄；

　?、軐χ兴幉暮椭兴庯嬈雌涮匦?，采取干燥、降氧、熏蒸等方法養護；

　?、輰τ捎诋惓Ｔ蚩赡艹霈F質量問題抵押品和在庫時間較長的中藥材，應抽樣送檢；

　?、迣z查中發現的問題及時通知質量管理機構復查處理；

　?、叨ㄆ趨R總、分析和上報養護檢查，近效期或長時間儲存的藥品等質量信息。

　?、嘭撠燄B護用儀器設備、溫濕度檢測和監控儀器、倉庫在用計量儀器及器具等的管理工作；

　?、峤⑺幤佛B護檔案。

　　2）庫存藥品應根據流轉情況定期進行養護和檢查，并作好記錄。檢查中，對由于異常原因可能出現問題的藥品、易變質藥品、已發現質量問題藥品的想林批號藥品、儲存時間較長的藥品，應進行抽樣送檢。

　　3）庫存養護中如發現質量問題，應懸掛明顯標志和暫停發貨，并盡快通知質量管理或配送憑證對實物進行質量檢查和數量核對。發現如下問題時應停止發貨或配送，并報有關部門處理。

　　4）應作好庫房溫濕度的監測與管理。每日應上、下午各一次定時對庫房溫濕度進行記錄。如庫房溫濕度超出規定范圍，應及時采取調控措施，并予以記錄。

　?。ㄎ澹┏鰩炫c運輸的質量管理

　　1、出庫環節的質量管理

　　1）藥品出庫應遵循"先進先出"、"近期先出"和按批號發貨的原則；

　　2）藥品出庫應進行復核和質量檢查。麻醉藥品、一類精神藥品、醫療用毒性藥品應建立雙人核對制度；

　　3）藥品出庫應作好藥品質量跟蹤記錄，以保證能快速、準確地進行質量跟蹤。記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年；

　　4）藥品出庫時，應按發貨或配送憑證對實物進行質量檢查和數量核對。發現如下問題時應停止發貨或配送，并報有關部門處理：

　?、偎幤钒b內有異常響動和液體滲漏；

　?、谕獍b出現破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現象；

　?、郯b標識模糊不清或脫落；

　?、芩幤芬殉鲇行?。

　　5）藥品批發企業在藥品出庫符合時，為便于質量跟蹤所做的符合記錄，應包括購貨單位、品名、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、數量、銷售日期、質量狀況、復核人員等項目。

　　6）藥品零售連鎖企業配送出庫時，應按規定作好質量檢查和復核。

　　7）其符合記錄包括藥品的品名、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、數量、出庫日期、以及藥品送至門店的名稱和符合人員等項目。

　　2、運輸過程的質量管理。

　　1）對溫度有要求的藥品的運輸，應根據季節溫度變化和運程采取必要的保溫或冷藏措施；

　　2）麻醉藥品、一類精神藥品、醫療用毒性藥品和危險品的運輸應按有關規定辦理；

　　3）由生產企業直調藥品時，須經經營單位質量檢驗合格后方可發運；

　　4）搬運、裝卸藥品應輕拿輕放，嚴格按照外包裝圖示標志要求堆放和采取防護措施。

　　5）藥品運輸時，應針對運送藥品的包裝條件及道路狀況，采取相應措施，防止藥品的破損和混淆。運送有溫度要求的藥品，途中應采取相應的保溫或冷藏措施。

　?。┧幤蜂N售與售后服務中的質量管理

　　1、企業應依據有關法律、法規和規章，將藥品銷售給具有合法資格的單位；

　　2、銷售特殊管理的藥品應嚴格按照國家有關規定執行；

　　3、銷售人員應正確介紹藥品，不得夸大和誤導用戶；

　　4、銷售應開具合法票據，并按規定建立銷售記錄，作到票、帳、貨相符。銷售票據和記錄應按規定保存。

　　5、因特殊需要從其他商業企業直調的藥品，本企業應保證藥品質量，并及時做好有關記錄；

　　6、藥品營銷宣傳應嚴格執行國家有關廣告的法律、法規、宣傳的內容必須以國家藥品監督管理部門批準的藥品使用說明書為準；

　　7、對質量查詢、投訴、抽查和銷售過程總發現的質量為體要查明原因，分清責任，采取有效的處理措施，并作好記錄；

　　8、企業已售出的藥品如發現質量問題，應向有關管理部門報告，并及時追回藥品和做好記錄。

篇2：GSP認證對制度管理要求

　　GSP認證對制度與管理的要求

　?。ㄒ唬┧幤焚|量管理規章制度

　　藥品批發和連鎖企業應制訂包括以下基本內容的質量管理制度

　　1、質量方針和目標管理；

　　2、質量體系的審核；

　　3、有關部門、組織和人員的質量責任；

　　4、質量否決的規定；

　　5、質量信息管理；

　　6、首營企業和首營品種的審核；

　　7、質量驗收和檢驗的管理；

　　8、倉儲保管、養護和出庫復核的管理；

　　9、有關記錄和憑證的管理；

　　10、特殊管理藥品的管理；

　　11、有效期藥品、不合格藥品和退貨藥品的管理；

　　12、質量事故、質量查詢和質量投訴的管理；

　　13、藥品不良反應報告的規定；

　　14、衛生和人員健康狀況的管理；

　　15、質量方面的教育、培訓及考核的規定；

　?。ǘ┻M貨中質量管理

　　1、為確保進貨質量，采購環節應按以下程序組織進貨

　　1）確認供貨企業的法定資格及質量信譽；

　　2）審核所購入藥品的合法性和質量可靠性；

　　3）對與本錢業進行業務聯系的供貨單位銷售人員，進行合法資格的驗證；

　　4）對首營品種，填寫"首次經營藥品審核表"，并經企業質量管理機構和企業主管領導的審核批準；

　　5）簽定有明確質量條款的購貨合同；

　　6）購貨合同中質量條款。

　　2、對首營品種合法性及質量情況接進行審核的內容。

　　1）核實藥品的批準文號和取得質量標準；

　　2）審核藥品的包裝、標簽、說明書等是否符合規定；

　　3）了解藥品的性能、用途、檢驗方法、儲存條件以及質量信譽等內容。

　　3、在購銷合同中應明確的質量條款：

　　1）在工商購銷合同中：

　?、偎幤焚|量符合質量標準和有關質量要求；

　?、谒幤犯疆a品合格證；

　?、鬯幤钒b符合有關規定和貨物運輸要求。

　　2）在商商間的購銷合同中：

　?、偎幤焚|量符合質量標準和有關質量要求；

　?、谒幤犯疆a品合格證；

　?、圪徣脒M口藥品，供應方應提供符合規定的證書和文件；

　?、芩幤钒b符合有關規定和貨物運輸要求。

　　4、建立完整的藥品購進記錄

　　1）記錄內容應包括：藥品的品名、劑型、規格、有效期、生產廠商、供貨單位、購進數量、購貨日期、等項；

　　2）藥品購進記錄保存時間：應保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。

　?。ㄈ┧幤夫炇张c檢驗的質量管理

　　1、藥品質量驗收

　　1）質量驗收內容：

　?、潘幤吠庥^性狀檢查；

　?、扑幤穬韧獍b及標識的檢查，其主要內容包括：

　?、倜考b中，應有產品合格證；

　?、谒幤钒b的標簽和所附說明書上，有生產企業的名稱、地址、有藥品的品名、規格、批準文號、生產日期、有效期等；標簽或說明書上還應有藥品的成分、適應癥或功能主治、用法、用量、緊急阿、不良反應、注意事項以及貯藏條件等；

　?、厶厥夤芾硭幤?、外用藥品的標簽或說明書上應有規定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標簽、說明書上有相應的警示語或忠告語；非處方藥的包裝有國家規定的專有標識。

　?、苓M口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊證號，并有中文說明書。進口藥品應有符合規定的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件；進口預防性生物制品、血液制品應有《生物制品進口批件》復印件；進口藥材應有《進口藥材批件》復印件。以上批準文件應家該共貨單位質量檢驗機構或質量管理機構原印章。

　?、葜兴幉暮椭兴庯嬈瑧邪b，并附有質量合格的標志。每件包裝上，中藥材標明品名、產地、供貨單位；中藥飲片標明品名、生產企業、生產日期等。實施文號管理的中藥材和中藥飲片，在包裝上還應標明批準文號。

　　2)作好驗收記錄。記錄應記載供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規格、批準文號、批號、生產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等。

　　3）對銷后退回的藥品，驗收人員按進貨驗收的規定驗收，必要時應抽樣送檢驗部門檢驗。

　　4）對特殊管理的藥品，應實行雙人驗收制度。

　　2、藥品檢驗

　　1）對首營品種應進行內在質量檢驗。某些項目如無檢驗能力，應向生產企業索要該批號藥品的質量檢驗報告書，或送縣以上藥品檢驗所檢驗。

　　2）藥品抽樣檢驗的批數，大中型企業不應少于進貨總批數的1。5%，小型企業不應少于進貨總批次數的1%。

　　3）藥品檢驗應有完整的原始記錄，并作到數據準確、內容真實、字跡清楚、格式及用語規范。記錄保存5年。

　　3、驗收、檢驗儀器：用于藥品驗收、檢驗、養護的儀器、計量器具及滴定液等，應有使用和定期檢定的記錄。

　　(四)儲存與養護中的質量管理

　?。?、藥品儲存中的質量管理。

　　1）儲存的藥品，應按編號集中堆放。有效期的藥品應分類相對集中存放，按批號及效期遠近依次或分開堆碼并有明顯標志。對近效期藥品，應按每月填報效期報表。

　　2）藥品與藥品、內用藥與外用藥、處方藥與非處方藥之間應分開存放；易串

味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應與其他藥品分開存放。

　　3）藥品堆垛應留有一定距離。藥品離墻、屋頂的間距不小于３０cm,與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30cm,與地面的間距不小于10cm。

　　4）藥品儲存應實行色標管理。色標應按如下規定：待眼藥品區和退貨藥品區為黃色；合格藥品區、零貨稱取區和待發藥品區為綠色；不合格藥品區為紅色。

　　5）對銷后退回的藥品，憑銷售部門開具的退貨憑證收貨，存放于退貨區，由專人保管并作好退貨記錄。經驗收合格的藥品，由保管人員記錄后方可存入合格藥品庫（區）；不合格藥品由保管人員記錄后放入不合格藥品庫（區）。退貨記錄應保存3年。

　　6）不合格藥品應存放在不合格庫（區），并有明顯標志。不合格藥品的確認、報告、報損、銷毀應有完善的手續和記錄。

　　7）藥品應按溫濕度的要求儲存于相應的庫中。

　　8）搬運和堆垛應嚴格遵守藥品外包裝圖示標志的要求，規范操作。怕壓藥品應控制堆碼高度，定期翻垛。

　　2、在庫期藥品質量的養護。

　　1）藥品養護工作的主要職責：

　?、僦笇П９苋藛T對藥品進行合理儲存；

　?、跈z查在庫藥品的儲存條件，配合保管人員進行倉庫溫濕度等管理。

　?、蹖齑嫠幤愤M行定期質量檢查，并作好檢查記錄；

　?、軐χ兴幉暮椭兴庯嬈雌涮匦?，采取干燥、降氧、熏蒸等方法養護；

　?、輰τ捎诋惓Ｔ蚩赡艹霈F質量問題抵押品和在庫時間較長的中藥材，應抽樣送檢；

　?、迣z查中發現的問題及時通知質量管理機構復查處理；

　?、叨ㄆ趨R總、分析和上報養護檢查，近效期或長時間儲存的藥品等質量信息。

　?、嘭撠燄B護用儀器設備、溫濕度檢測和監控儀器、倉庫在用計量儀器及器具等的管理工作；

　?、峤⑺幤佛B護檔案。

　　2）庫存藥品應根據流轉情況定期進行養護和檢查，并作好記錄。檢查中，對由于異常原因可能出現問題的藥品、易變質藥品、已發現質量問題藥品的想林批號藥品、儲存時間較長的藥品，應進行抽樣送檢。

　　3）庫存養護中如發現質量問題，應懸掛明顯標志和暫停發貨，并盡快通知質量管理或配送憑證對實物進行質量檢查和數量核對。發現如下問題時應停止發貨或配送，并報有關部門處理。

　　4）應作好庫房溫濕度的監測與管理。每日應上、下午各一次定時對庫房溫濕度進行記錄。如庫房溫濕度超出規定范圍，應及時采取調控措施，并予以記錄。

　?。ㄎ澹┏鰩炫c運輸的質量管理

　　1、出庫環節的質量管理

　　1）藥品出庫應遵循"先進先出"、"近期先出"和按批號發貨的原則；

　　2）藥品出庫應進行復核和質量檢查。麻醉藥品、一類精神藥品、醫療用毒性藥品應建立雙人核對制度；

　　3）藥品出庫應作好藥品質量跟蹤記錄，以保證能快速、準確地進行質量跟蹤。記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年；

　　4）藥品出庫時，應按發貨或配送憑證對實物進行質量檢查和數量核對。發現如下問題時應停止發貨或配送，并報有關部門處理：

　?、偎幤钒b內有異常響動和液體滲漏；

　?、谕獍b出現破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現象；

　?、郯b標識模糊不清或脫落；

　?、芩幤芬殉鲇行?。

　　5）藥品批發企業在藥品出庫符合時，為便于質量跟蹤所做的符合記錄，應包括購貨單位、品名、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、數量、銷售日期、質量狀況、復核人員等項目。

　　6）藥品零售連鎖企業配送出庫時，應按規定作好質量檢查和復核。

　　7）其符合記錄包括藥品的品名、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、數量、出庫日期、以及藥品送至門店的名稱和符合人員等項目。

　　2、運輸過程的質量管理。

　　1）對溫度有要求的藥品的運輸，應根據季節溫度變化和運程采取必要的保溫或冷藏措施；

　　2）麻醉藥品、一類精神藥品、醫療用毒性藥品和危險品的運輸應按有關規定辦理；

　　3）由生產企業直調藥品時，須經經營單位質量檢驗合格后方可發運；

　　4）搬運、裝卸藥品應輕拿輕放，嚴格按照外包裝圖示標志要求堆放和采取防護措施。

　　5）藥品運輸時，應針對運送藥品的包裝條件及道路狀況，采取相應措施，防止藥品的破損和混淆。運送有溫度要求的藥品，途中應采取相應的保溫或冷藏措施。

　?。┧幤蜂N售與售后服務中的質量管理

　　1、企業應依據有關法律、法規和規章，將藥品銷售給具有合法資格的單位；

　　2、銷售特殊管理的藥品應嚴格按照國家有關規定執行；

　　3、銷售人員應正確介紹藥品，不得夸大和誤導用戶；

　　4、銷售應開具合法票據，并按規定建立銷售記錄，作到票、帳、貨相符。銷售票據和記錄應按規定保存。

　　5、因特殊需要從其他商業企業直調的藥品，本企業應保證藥品質量，并及時做好有關記錄；

　　6、藥品營銷宣傳應嚴格執行國家有關廣告的法律、法規、宣傳的內容必須以國家藥品監督管理部門批準的藥品使用說明書為準；

　　7、對質量查詢、投訴、抽查和銷售過程總發現的質量為體要查明原因，分清責任，采取有效的處理措施，并作好記錄；

　　8、企業已售出的藥品如發現質量問題，應向有關管理部門報告，并及時追回藥品和做好記錄。

篇3：GSP認證對機構人員要求

　　GSP認證對機構與人員的要求

　　（一）質量管理機構與職責

　　1、藥品批發和零售連鎖企業應建立以主要負責人為首的，包括進貨、銷售、儲運等業務部門負責人和企業質量管理機構負責人在內的質量領導組織。該組織應承擔以下質量管理職能：

　　1）組織并監督企業實施《中華人民共和國藥品管理法》等藥品管理的法律、法規和行政規章；

　　2）組織并監督實施企業的質量方針；

　　3）建立企業的質量體系；

　　4）負責企業質量管理部門的設置，確定各部門質量管理職能；

　　5）審定企業質量管理制度；

　　6）研究和確定企業質量管理工作的重大問題；

　　7）確定企業質量獎懲措施；

　　8）確保企業只來年感管理工作人員行使職權。

　　2、藥品批發和連鎖企業應設置質量管理機構，機構下設質量管理組、質量驗收組。批發企業和直接從工廠進貨的零售連鎖企業還應設置藥品檢驗室。

　　批發和零售連鎖企業應按經營規模設立養護組織。大中型企業應設立藥品養護組，小型企業設立藥品養護組或藥品養護員。養護組或養護員在業務上接受質量管理機構的監督指導。

　　3、藥品批發和零售連鎖企業質量管理機構的主要職能是：

　　1）貫徹執行有關藥品質量管理的法律、法規和行政規章；

　　2）起草企業藥品質量管理制度、并指導、督促制度的執行。在企業內部對藥品質量具有裁決權；

　　3）負責首營企業和首營品種的質量審核；

　　4）負責建立企業所經營藥品并包含質量標準等內容的質量檔案；

　　5）負責藥品質量的查詢和藥品質量事故或質量投訴的調查、處理及報告；

　　6）負責藥品的驗收和檢驗，指導和監督藥品保管、養護和運輸中的質量工作；

　　7）負責質量不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監督；

　　8）收集和分析藥品質量信息；

　　9）協助開展對企業職工藥品質量管理方面的教育或培訓。

　?。ǘ┤藛T及培訓要求

　　1、企業主要負責人應具有專業技術職稱，熟悉國家有關藥品管理的法律、法規、規章和所經營藥品的知識。

　　2、企業負責人中應有具有藥學專業技術職稱的人員，負責質量管理工作；

　　3、企業質量管理機構負責人，應是職業藥師或具有相應的藥學專業技術職稱，并能堅持原則、有實踐經驗，可獨立解決經營過程中質量問題。有關專業技術職稱方面的具體要求如下：

　　1）藥品批發和零售連鎖企業質量管理工作負責人：

　　●大中型企業--應具有主管藥師（含主管藥師、主管中藥師）或藥學相關專業（指醫學、生物、化學等專業）工程師（含）以上的技術職稱；

　　●小型企業--應具有藥師（含藥師、中藥師）或藥學相關專業助理工程師（含）以上的技術職稱；

　　●跨地域連鎖經營的零售連鎖企業質量管理工作負責人--應是執業藥師。

　　●批發和零售連鎖企業質量管理機構負責人-應是執業藥師或符合上述條件。

　　2）藥品批發和零售連鎖企業藥品檢驗部門的負責人--應符合1）中規定的相應條件。

　　3）藥品批發和零售連鎖企業從事質量管理和檢驗的工作人員--應具有藥師（含藥師、中藥師）以上的技術職稱，或者具有中專（含）以上藥學或相關專業的學歷。以上人員應經專業培訓和省級藥品監督管理部門考試合格后，取得崗位合格證書方可上崗。從事質量管理和檢驗工作的人員應在職在崗，不得為兼職人員。

　　4）藥品批發與零售連鎖企業從事藥品驗收、養護、計量和銷售工作的人員--應具有高中（含）以上的文化程度。上述人員應經崗位培訓和地市級（含）以上藥品監督管理部門考試合格后，取得崗位合格證書方可上崗。

　　5）藥品批發企業從事質量管理、檢驗、驗收、養護幾計量等工作的專職人員數量不少于企業職工總數的4%，零售連鎖企業此類人員不少于職工總數2%，并保持穩定。

　　6）藥品批發和零售連鎖企業從事質量管理、檢驗的人員，每年應接受省級藥品監督管理部門組織的繼續教育；從事驗收、養護、計量等工作的人員，應定期接受企業組織的繼續教育，上述人員的繼續教育應建立檔案。

　　7）藥品批發和零售連鎖企業在質量管理、藥品檢驗、驗收、養護、保管等直接接觸藥品的崗位工作的人員，每年應進行健康檢查并建立檔案。

　　4、培訓方面的要求

　　1）企業從事藥品質量管理、檢驗、驗收、保管、養護、營業等工作人員應經過培訓，考核合格后持證上崗。國家有就業準入規定的崗位，工作人員需通過職業技能鑒定并取得職業資格證書后方可上崗。